jueves, 18 de octubre de 2018

Proyecto de sustancias psicoactivas y sus efectos

Integrantes:
Alexis Quiroz Molina
 Amanda Villalobos Barboza
Carolina Florez Ocampo
Felipe Palacios Rivera
Mateo Mejia Restrepo 


Objetivo General:
Dar a conocer los efectos de las drogas, sus consecuencias y porque no consumirlas.

Objetivos Específicos: 
Dar a conocer los tipos de drogas, consecuencias personales y consecuencias sociales sobre su consumo.




¿Qué son las sustancias psicoactivas?

Las sustancias psi-coactivas son sustancias químicas (drogas o psicofármacos) de origen natural o sintético que afectan a las funciones del sistema nervioso central, es decir, al cerebro y la médula espinal. Entre sus efectos, podemos encontrar la inhibición del dolor, el cambio del estado de ánimo, la alteración de la percepción, etcétera.
Si bien los fármacos se asocian al uso terapéutico y medicinal, las drogas suelen considerarse de uso recreativo. Estas últimas suelen relacionarse con los jóvenes, pero en realidad son consumidas por personas de perfiles muy diversos y de distintas edades.

Otro concepto que podemos leer sobre las sustancias psicoactivas es; las sustancias psicoactivas son todas aquellas que se introducen en el organismo por cualquier vía de administración (ingerida, fumada, inhalada, inyectada, entre otras), que producen una alteración del funcionamiento del sistema nervioso central del individuo y modifican la conciencia, el estado de ánimo o los procesos de pensamiento.

Sustancias psi coactivas: sus inicios

Las sustancias psi coactivas no solamente han sido utilizadas por el hombre moderno, sino que hace miles de años que se consumen. De hecho, hay descubrimientos que indican que llevan consumiéndose desde el año 3000 a.C. Los datos apuntan a que en aquella época ya ya se tomaban opiáceos. Más adelante, se sabe que lo aztecas hacían uso del peyote y algunos chamanes de sustancias alucinógenas.

El consumo de sustancias psicoactivas se remonta a miles de años en la historia. Su ingestión, ritual o para otros fines, como mitigar el hambre y la sed, encontrar el valor para el combate o acceder a paraísos artificiales, se acostumbró por indígenas de numerosas y alejadas regiones de los distintos continentes.
Más tarde, los medios de transporte más expeditos, la bifurcación y síntesis de principios activos y la comercialización de las sustancias llevaron a la difusión de su empleo y a las epidemias de enormes proporciones y con repercusiones de muy diversa índole, al punto de ser uno de los problemas de mayor envergadura que habrá de enfrentar el hombre de principio de siglo. 

Cómo se clasifican las sustancias psicoactivas

En las siguientes líneas hemos realizado una clasificación de sustancias psicoactivas diferenciando los psicofármacos de las drogas.

Tipos de psicoactivos


Su clasificación depende de los usos que se les dé. Pero a grandes rasgos, estos son sus tipos más comunes.

Depresoras
Son aquellas que disminuyen o retardan el funcionamiento del sistema nervioso central. Producen alteración de la concentración y en ocasiones del juicio; disminuyen la apreciación de los estímulos externos y provocan relajación, sensación de bienestar, sedación, apatía y disminución de la tensión. Son consideradas drogas depresoras el alcohol, los barbitúricos, los tranquilizantes, el opio y sus derivados (morfina, codeína, heroína, metadona).
Resultado de imagen para sustancias psicoactivas depresoras
Estimulantes
Son drogas que aceleran la actividad del sistema nervioso central provocando euforia, desinhibición, menor control emocional, irritabilidad, agresividad, menor fatiga, disminución del sueño, excitación motora e inquietud. Dentro de este grupo se incluyen la cocaína, los estimulantes de tipo anfetamínico y la mayor parte de las sustancias de síntesis y las nuevas sustancias psicoactivas.
Resultado de imagen para sustancias psicoactivas estimulantes
Alucinógenas / Psicodélicas
Se caracterizan por su capacidad de producir distorsiones en las sensaciones y alterar marcadamente el estado de ánimo y los procesos de pensamiento. Incluyen sustancias de una amplia variedad de fuentes naturales y sintéticas.
Además de estas, hay otras maneras de clasificar las sustancias psicoactivas dependiendo de su procedencia.
Resultado de imagen para sustancias psicoactivas alucinogenas
Origen natural 
Se encuentran de forma natural en el ambiente y se utilizan sin necesidad de que se produzca algún tipo de manipulación o proceso químico. Un ejemplo de esto es el cannabis.
Resultado de imagen para sustancias psicoactivas naturales
Origen sintético 
Son elaboradas exclusivamente en el laboratorio a través de procesos químicos, cuya estructura no se relaciona con ningún componente natural. En nuestro país las podemos dividir como lícitas e ilícitas.
Las drogas licitas son aquellas que no están penadas por la ley, es decir, son legales. Las más consumidas en Colombia son: el tabaco, el alcohol y los fármacos.
Por su parte, las ilícitas son aquellas que están penalizadas por la ley colombiana, como es el caso de la marihuana, la cocaína, la heroína, etc.
Resultado de imagen para sustancias psicoactivas sinteticas
¿Qué es el consumo problemático de sustancias psicoactivas?
Un consumo es problemático cuando este afecta la salud, las relaciones con la familia y amigos. También cuando altera las actividades diarias, como el trabajo o el estudio, o cuando implica problemas económicos o con la ley.

"El consumo inicial, así sea esporádico, genera un mayor riesgo para el individuo de caer en un abuso o dependencia de la sustancia. Existe una gran preocupación entre los profesionales de la salud, que evidencian que en Colombia el inicio del consumo de sustancias psicoactivas por parte de los jóvenes se da a más temprana edad. Es importante resaltar que entre más temprano inicien el consumo de tabaco o alcohol, o drogas lícitas, mayores serán las complicaciones a largo plazo", señala el Dr. Gustavo Domínguez, Gestor Nacional del Riesgo en Salud Mental de Coomeva EPS.

viernes, 5 de octubre de 2018

Semana#33

Mayor felicidad 
  1. Practicar algun ejercicio 
  2. El desayuno te lleva a tener energia 
  3. Agradece a la vida por todo lo que tienes
  4. Ser acertivo, decir todo lo que piensas 
  5. Gasta tu dinero en experiencia, no en cosas 
  6. Enfrenta tus retos 
  7. Pega recuerdos bonitos de tus seres queridos 
  8. Siempre saluda
  9. Se amable con los demas 
  10. Esucha musica 
  11. Cuida tu postura 
Se hizo taller de Rx qcas.

Se presento examen de la manipulacion de alimentos 

Semana #31. 4periodo



Reacciones de adición 
Estas reacciones son características de los alquenos y alquinos. Dependiendo de los reactivos usados se obtiene gran cantidad de compuestos orgánicos, es decir, se utilizan en la síntesis de alcoholes haluros, derivados de ácidos, etc. 

Resultado de imagen para ejemplos de reaccion de adicion


Aromaticidad: se presenta cuando hay enlaces conjugados (enlace doble, enlace sencillo y enlace triple) y se da la dislocalizacion de electrones en la molécula. 

Halogenacion: Síntesis del halotano

Alquilacion:  
Resultado de imagen para ejemplos de alquilacion
Sulfonacion: 

Acilacion:
Acilación de Friedel-Crafts del benceno por el cloruro de acetilo





miércoles, 5 de septiembre de 2018

Semana 27

Se hizo el acumulativo

SEMANA 26

Se hizo refuerzo y se hicieron decoraciones para la antioqueñidad

Semana 25

Practica de los temas anteriores

Semana 24

Clasificacion de los Rx qca organica 
La química orgánica tiene una fuerte tradición de nombrar una reacción específica por su inventor o inventores, por lo que existe una larga lista de las llamadas reacciones con nombre, que conservadoramente se estiman ser 1000. Una reacción con nombre muy antigua es la transposición de Claisen (1912), y una reacción con nombre reciente es la reacción de Bingel (1993). Cuando el nombre de la reacción es difícil de pronunciar o muy largo, como en la reacción de Corey-House-Posner-Whitesides, ayudar usar una abreviación como en la reducción de Corey-Bakshi-Shibata. El número de reacciones que se refieren al proceso mismo que toma lugar es mucho más pequeño, por ejemplo la reacción eno o la reacción aldólica.
Otra aproximación a las reacciones orgánicas es por el tipo de reactivo orgánico, muchos de ellos inorgánicos, requerido en una transformación específica. Los tipos principales son agentes oxidantes tales como el tetróxido de osmioagentes reductores como el hidruro de aluminio y litiobases como la diisopropilamida de litio y ácidos como el ácido sulfúrico

se hicieron algunos ejercicios 

Semana 23

Reaccion de los hidrocarburos
Los hidrocarburos de tipo saturados, son por lo general, compuestos con poca reactividaddebido a la alta energía de activación que se necesita para romper los enlaces entre carbonos y entre carbono e hidrógeno. Por lo cual, es de esperar que las reacciones de este tipo de hidrocarburos sucedan mayormente de forma lenta, por lo que se suele trabajar a altas presiones y temperaturas, además de añadir catalizadores para ayudar a que las reacciones tengan lugar.

Semana 22

PRACTICA DE LABORATORIO

¿Para qué se utiliza el ácido benzoico? 
El peróxido del ácido benzoico se utiliza como iniciador de reacciones radicalarias. Se usa para condimentar el tabaco, para hacer pastas dentífricas, como germicida en medicina y como intermediario en la fabricación de plastificantes y resinas.

Escribir 4 azucares con formulas estructurales 
Saccharose2.svg
Sacarosa 

Alpha-D-glucopyranose-2D-skeletal.png

Glucosa 

Beta-D-Ribofuranose.svg

Glucido 

D-fructose CASCC.png

fructuosa 

¿Qué es el reactivo de lucas?
El reactivo de Lucas es una solución de ZnCl2 disuelto en HCl concentrado que se usa en química orgánica. Esta disolución es usada para clasificar alcoholes de bajo peso molecular. La reacción es una sustitución en el cual el cloruro reemplaza el grupo hidroxilo. Un ensayo positivo es indicado por un cambio desde una solución limpia y sin color a una turbidez, que se trata de la formación de un cloroalcano.​
Lucas test.png

¿Qué es la prueba de baeyer? 
El reactivo de Baeyer, denominado así en honor al químico orgánico alemán Adolf von Baeyer, es usado en química orgánica como una prueba cualitativa para identificar la presencia de insaturaciones causadas por enlaces dobles o triples entre carbonos adyacentes. La prueba del bromo también es capaz de determinar la presencia de insaturaciones.

Reacciones organicas 
Las reacciones orgánicas son reacciones químicas que involucran al menos un compuesto orgánico como reactivos ​ Los tipos básicos de reacciones químicas orgánicas son reacciones de adiciónreacciones de eliminaciónreacciones de sustitución, y reacciones redox orgánicas ​ En síntesis orgánica, se usan reacciones orgánicas en la construcción de nuevas moléculas orgánicas. La producción de muchos químicos hechos por el hombre, tales como drogas, plásticos, aditivos alimentarios, textiles, dependen de las reacciones orgánicas.
Las reacciones orgánicas más antiguas son la combustión de combustibles orgánicos y la saponificación de las grasas para elaborar jabón. ​La química orgánica moderna empieza con la síntesis de Wöhler en 1828.​ En la historia del Premio Nobel de Química, se ha entregado premios por la invención de reacciones orgánicas, tales como la reacción de Grignarden 1912, la reacción de Diels-Alder en 1950, la reacción de Wittig en 1979, y la metátesis de olefinas en el 2005.

Resultado de imagen para reacciones organicas


Semana 21

ISOMERIA OPTICA:

Es aquel que tiene la propiedad de hacer girar el plano de la luz polarizada hacia la derecha o la izquierda 
Resultado de imagen para isomeria optica
La proyección de Fischer, ideada por el químico alemán Hermann Emil Fischer en 1891,​ es una proyección bidimensional utilizada en química orgánica para representar la disposición espacial de moléculas en las que uno o más átomos de carbono están unidos a 4 sustituyentes diferentes.
Estos átomos pueden existir en dos configuraciones espacialmente diferentes, que son imágenes especulares (simétricas respecto a un plano) entre sí, como lo son la mano derecha de la izquierda, y al igual que éstas no son superponibles en el espacio.
Estos átomos constituyen centros quirales o de isomería espacial. Cada centro quiral da lugar a dos moléculas isómeras especulares o enantiómeros. Una molécula con 2 centros quirales puede tener 4 estereoisómeros (22 esteroisómeros, 2 parejas de enantiómeros); una con 3 centros quirales puede tener 8 estereoisómeros (23 esteroisómeros, 4 parejas de enantiómeros); y así sucesivamente.